Formación

Formacion de las capas germinales



agosto 7, 2022

Ectodermo mesodermo, endodermo

Una capa germinal es una capa primaria de células que se forma durante el desarrollo embrionario[1] Las tres capas germinales de los vertebrados son especialmente pronunciadas; sin embargo, todos los eumetazoos (animales que son taxones hermanos de las esponjas) producen dos o tres capas germinales primarias. Algunos animales, como los cnidarios, producen dos capas germinales (el ectodermo y el endodermo), por lo que son diploblásticos. Otros animales, como los bilaterios, producen una tercera capa (el mesodermo) entre estas dos capas, por lo que son triploblásticos. Las capas germinales acaban dando lugar a todos los tejidos y órganos de un animal a través del proceso de organogénesis.

Caspar Friedrich Wolff observó la organización del embrión temprano en capas similares a las de las hojas. En 1817, Heinz Christian Pander descubrió tres capas germinales primordiales al estudiar embriones de pollitos. Entre 1850 y 1855, Robert Remak perfeccionó el concepto de capa de células germinales (Keimblatt), afirmando que las capas externa, interna y media forman respectivamente la epidermis, el intestino y la musculatura y la vasculatura intermedias[2][3][4] El término «mesodermo» fue introducido en inglés por Huxley en 1871, y «ectodermo» y «endodermo» por Lankester en 1873.

Formación de capas germinales pdf

A medida que se implanta en la pared uterina, el embrión experimenta profundos cambios en su organización. Hasta el momento de la implantación, el blastocisto está formado por la masa celular interna, de la que surge el cuerpo del embrión propiamente dicho, y el trofoblasto externo, que representa la futura interfaz tisular entre el embrión y la madre. Ambos componentes del blastocisto sirven como precursores de otros tejidos que aparecen en las etapas posteriores del desarrollo. En el capítulo 3 se analiza la forma en que el citotrofoblasto da lugar a una capa externa sincitial, el sincitiotrofoblasto, poco antes de adherirse al tejido uterino (véase la figura 3.18). Poco después, la masa celular interna comienza a dar lugar también a otros derivados tisulares. La subdivisión de la masa celular interna da lugar finalmente a un cuerpo embrionario que contiene las tres capas germinales embrionarias primarias: el ectodermo (capa externa), el mesodermo (capa media) y el endodermo (capa interna). El proceso por el que se forman las capas germinales mediante movimientos celulares se denomina gastrulación.

Capas germinales en los animales

ResumenLos factores de pluripotencia clásicos Oct4, Klf4, Sox2 y Nanog son necesarios para el mantenimiento de la pluripotencia y la autorrenovación de las células madre embrionarias (ES) y pueden reprogramar células diferenciadas terminalmente a un estado pluripotente. La alteración de los niveles de estos factores en las células madre embrionarias provoca la diferenciación hacia distintos linajes, lo que sugiere que son determinantes críticos de los destinos celulares. Estos factores muestran patrones de expresión dinámicos durante la embriogénesis, en particular en las células pluripotentes o multipotentes de un embrión en fase temprana, lo que implica que están implicados en la decisión del destino celular durante el desarrollo embrionario temprano. Se han estudiado ampliamente las funciones y los mecanismos moleculares subyacentes de estos factores en las células ES en condiciones de cultivo. Sin embargo, esto no significa que los resultados también sean válidos para los embriones intactos. En la revisión, he resumido y discutido los hallazgos sobre las funciones y los mecanismos subyacentes de los factores de pluripotencia clásicos durante la embriogénesis temprana, en particular durante la formación de la capa germinal.

Qué capa germinal se forma primero

El bloqueo de la señalización de Nodal en Xenopus resultó ser algo más difícil debido al gran número de ligandos de Nodal que se expresan a finales de la fase de blástula [75-78]. Sin embargo, el bloqueo simultáneo con morfolino antisentido de los nr 5 y 6 de Xenopus produjo defectos en la especificación del mesendodermo, lo que sugiere que estos dos pueden ser los principales actores en este proceso, lo que es consistente con que sean los nr más tempranamente expresados [52, 79].Las señales nodales no sólo son esenciales para la inducción del mesendodermo; también funcionan como potentes inductores del mesodermo y del endodermo en experimentos de ganancia de función [21, 75, 77]. Entonces, ¿son los Nodales los principales inductores del mesendodermo en los embriones de vertebrados? Un subconjunto de embriones de ratón Nodal

-/- expresan marcadores genéticos del mesodermo posterior definitivo y, de forma similar, el mesodermo ventroposterior se encuentra en embriones de pez cebra con doble mutación squint;cyclops [66, 67]. Esto sugiere que, incluso en ausencia completa de señalización Nodal, hay alguna actividad residual inductora de mesendodermo presente en los embriones de vertebrados. No se encontró mesodermo en Smad2

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