Actualidad

Formacion de bases de schiff



agosto 16, 2022

Base de Schiff

Definición de BASE DE SCHIFF De forma más sencilla: La base de Schiff es un compuesto formado a partir de la reacción de condensación entre un aldehído y una amina primaria y que produce agua como subproducto. Las aminas que se emplean habitualmente en la industria de las fragancias son el antranilato de metilo y el antranilato de etilo, mientras que los compuestos aldehídicos que se utilizan habitualmente en las fragancias son los alquilos o aldehídos aromáticos, los aldehídos terpénicos, como el hidroxicitronellal – Irawan, Candra & Indryati, Suci & Lestari¿Por qué son importantes las bases de Schiff? El padre de estos compuestos es Hugo Schiff: Ugo (Hugo) Joseph Schiff, uno de los padres fundadores de la química moderna.

Las bases de Schiff son menos reactivas que el aldehído libre y, como el peso molecular es mucho mayor, son menos volátiles. Así, la pérdida del aldehído, tanto por reacción química como por evaporación, es más lenta. Además, la hidrólisis de la base de Schiff libera tanto el aldehído como el antranilato de metilo, ambos con olores intensos. Así, el uso de una base de Schiff genera una composición de fragancia de larga duración de los dos ingredientes.  Originalmente, los aldehídos utilizados en estas bases de Schiff también tenían olores dulces y florales, por lo que se producía un acuerdo armonioso. Giorgio (Antranilato de metilo + Helional) es un ejemplo de fragancia que se basa en este tipo de acuerdo.

Отзиви

Una base de Schiff (llamada así por Hugo Schiff) es un compuesto con la estructura general R1R2C=NR’ (R’ ≠ H)[1][2][3][4][5] Pueden considerarse una subclase de las iminas, siendo cetaminas secundarias o aldiminas secundarias dependiendo de su estructura. El término es a menudo sinónimo de azometina que se refiere específicamente a las aldiminas secundarias (es decir, R-CH=NR’ donde R’ ≠ H)[6].

Existen varios sistemas de denominación especiales para estos compuestos. Por ejemplo, una base de Schiff derivada de una anilina, en la que R3 es un fenilo o un fenilo sustituido, puede denominarse anil,[7] mientras que los biscompuestos suelen denominarse compuestos de tipo salen.

El término base de Schiff se aplica normalmente a estos compuestos cuando se utilizan como ligandos para formar complejos de coordinación con iones metálicos. Tales complejos se dan de forma natural, por ejemplo en la corrina, pero la mayoría de las bases de Schiff son artificiales y se utilizan para formar muchos catalizadores importantes, como el catalizador de Jacobsen.

Las bases de Schiff pueden sintetizarse a partir de una amina alifática o aromática y un compuesto de carbonilo por adición nucleofílica formando un hemiaminal, seguido de una deshidratación para generar una imina. En una reacción típica, la 4,4′-oxidianilina reacciona con la o-vanillina:[8]

Reacción de base de Schiff con aldehído

La base de Schiff es un compuesto químico que se forma a partir de la reacción entre aldehídos y aminas primarias por condensación y produce subproductos en forma de agua. La base Schiff es la materia prima que se añade en la fabricación de fragancias. El objetivo de este estudio era determinar el método de síntesis del verdantiol de base Schiff con condensación simple. El método de investigación se llevó a cabo con cuatro etapas: preparación, síntesis, pruebas y medición de parámetros, y cálculos. La preparación incluye el pesaje de la materia prima Schiff base verdantiol. La síntesis de la base Schiff se lleva a cabo mediante agitación a una temperatura de unos 90°C ± 5° C (Arctender, 1969) con un tiempo de modificación de 15 minutos, 30 minutos, 1 hora, 2 horas y 3 horas. Las pruebas y los parámetros de medición incluyen pruebas organolépticas, de densidad y de gravedad específica en picnómetro y la confirmación del compuesto mediante Espectrometría de Masas por Cromatografía de Gases. Los resultados mostraron que la síntesis óptima de los compuestos de verdantiol de base de Schiff se llevó a cabo con un tiempo de calentamiento de 2 horas. Los resultados de olor, color, densidad y gravedad especificaciones tiempo de calentamiento 2 horas de acuerdo con las especificaciones con el estándar. Los resultados de la confirmación por GCMS a las 2 horas tienen un porcentaje de similitud superior al 94%.

Condiciones de reacción de la base de Schiff

Las bases de Schiff son una enorme categoría de compuestos que se diferencian por la presencia de un doble enlace que conecta los átomos de carbono y nitrógeno, lo que les confiere su capacidad de adaptación, que se produce por las múltiples formas en que pueden combinarse con diferentes sustituyentes alquilo o arilo. Este compuesto puede descubrirse en la naturaleza y crearse en el laboratorio. Muchos científicos y bioquímicos han encontrado desde hace tiempo una enorme inspiración en las bases de Schiff. En este texto, tratamos de ofrecer una nueva perspectiva sobre esta clase de sustancias químicas haciendo hincapié en el significado, la formación y los usos de las diferentes bases de Schiff.

Se atribuye a Hugo Schiff, un científico alemán, ser el primero en caracterizar los subproductos de la reacción entre aminas primarias y compuestos de carbonilo en 1864, dando lugar al apelativo de «base de Schiff».

Según el consejo de la IUPAC, las bases de Schiff se denominan compuestos químicos (iminas) con un grupo hidrocarbilo en el átomo de nitrógeno R2C = NR′ (R′ H). A menudo se consideran equivalentes a las azometinas.

You Might Also Like